Tetracaina klorhidrato

Produktaj detaloj

MF: C15H25ClN2O2
Mw: 300,82
CAS: 136-47-0

1. Tetracaina klorhidrato estas tre efika loka anestezilo, kiu povas bloki nervan funkcion reversible.Ĝi estas uzata en infiltra anestezo, nerva bloko anestezo, epidurala anestezo, ktp kompare kun procaino, ĝia loka anestezo efiko estas signifa, kaj estis vaste uzata en kliniko.Tra studado de la ekzistantaj sintezaj vojoj, oni trovas, ke la sintezo de meza p-butilamino benzoika acido estas la ŝlosila paŝo en la sintezo de tetracaina klorhidrato, kiu havas la mankojn de malstabilaj krudaĵoj aŭ malalta rendimento.Sciencistoj plibonigis ĉi tion.En 1981, ili proponis sintezi p-butilaminobenzoikan acidon alkilante p-aminobenzoikan acidon kun 1-bromobutano.Tamen, pro la neevitebla formado de kromproduktoj de dibutilado kaj la malstabila naturo de krudaĵoj, ĉi tiu vojo ne taŭgas por industria produktado.

2．Tetracaina klorhidrato estas uzata por mukoza surfaca anestezo, kondukta anestezo, epidurala anestezo kaj subaraknoida anestezo;Uzita por oftalma surfaca anestezo, ĝi ne streĉas sangajn glasojn, ne difektas kornea epitelio kaj ne pliigas intraokulan premon.

3. Ĉi tiu drogo povas plibonigi la nervoblokan efikon de cisatracurio, kaj la dozo de ĉi-lasta devus esti reduktita kiam kombinita.Se kombinite kun adrenalino, ĝi povas kunpremi sangajn glasojn, redukti sangan fluon, malrapidigi la sorbadon de drogoj kaj plilongigi la daŭron de ago.Sed la kombinaĵo de la du ne taŭgas por pacientoj kun kormalsano, hipertensio, hipertiroidismo, ekstercentra vaskula malsano ktp.Hialuronidase povas efike pliigi la disvastigon de ĉi tiu drogo, akceli la komencon de anestezo, redukti lokan ŝvelaĵon kaj malhelpi la formadon de hematomo.Tamen, hialuronidase ankaŭ povas akceli la sorbadon de ĉi tiu drogo, rezultigante la pliiĝon de kontraŭkemia Libro-tokseco de ĉi tiu drogo.Ĉi tiu drogo estas derivaĵo de p-aminobenzoika acido (PABA).Sulfonamidoj praktikas kontraŭbakterian efikon malhelpante la PABA de bakterioj.Kiam ĉi tiu drogo estas kombinita kun sulfonamidoj, la kontraŭbakteria efiko de ĉi-lasta estos malhelpita, do la du ne devas esti kombinitaj.Ĉi tiu medikamento estas acida kaj ne devas esti miksita kun alkala likva medikamento;Eĉ acidaj drogoj povas influi la disiĝo-valoron de la drogo pro malsama pH, rezultigante reduktitan agadon aŭ prokrastitan ektempon.Joda preparo povas kaŭzi precipitadon de ĉi tiu drogo, do la injekta loko de ĉi tiu drogo ne povas esti uzata.

Apliko

Ĉi tiu produkto estas long-aganta estera loka anestezilo.Ĝiaj agadkarakterizaĵoj estas: forta penetrado al mukozo, taŭga por surfaca anestezo, kaj neniuj adversaj reagoj kiel vasokonstrikto, midriazo, kornea vundo post okulaj gutoj.Ĝi estas ofte uzata en oftalmologio.La loka anestezika efiko kaj tokseco estas proksimume 10 fojojn pli grandaj ol prokaino.Post injekto, la anestezia efiko de kemiaĵo aperas malrapide (ĉirkaŭ 10 minutoj), kaj la metabolo ankaŭ malrapidiĝas post sorbado.La loka anestezotempo estas ĝis 3ij, h, -j.pri.Ĝi estas ĉefe uzata por surfaca anestezo de okulo, nazo kaj gorĝa mukozo, kaj malofte uzata por kondukta anestezo kaj epidurala anestezo.Ĝenerale, ĝi ne estas uzata por enfiltriĝa anestezo pro sia alta tokseco.